Момиче, което заведе дело за забавяне на диагностицирането на кръвни заболявания в болницата в Корк, се уреди с 200 000 евро
13-годишно момиче, което заведе дело, потвърждавайки, че е имало закъснение в болничното заведение на Университета в Корк при диагностицирането на нейното рядко генетично кръвно заболяване, се уреди иск от Върховния съд за 200 000 евро.
Когато положението най-сетне беше диагностицирано, когато тя беше на седем години, се твърдеше, че е имало липса на реакция и преодоляване на признаците на ученичката за още четири години.
Университетската болница в Корк и HSE във Върховния съд показаха страдание „ за пропуща, довел до производството “, заведено от Софи Рандал.
В писмото от основния изпълнителен шеф на болничното заведение Дейвид Донеган, което беше прочетено пред Върховния съд, то също пожелава на младото момиче най-хубавото за бъдещето.
Адвокатът на Софи Рандъл, доктор Джон О'Махони SC, сподели на Върховния съд, че наследственото генетично заболяване на кръвта, наречено наследствена сфероцитоза, е положение през целия живот, което може да аргументи анемия и други проблеми.
Д-р О'Махони сподели, че съгласно тях диагнозата е трябвало да бъде сложена, когато Софи е била на четири години, само че положението не е било диагностицирано, до момента в който тя беше на седем години през 2017 година Той сподели, че от този момент „ нищо не е направено до 2021 година, когато въпросът стана по-належащ. “
Той сподели, че същинската рецензия е, че е трябвало да се подхващат стъпки за лекуване на Софи от 2017 година нататък и трябваше да се направи нещо, с цел да се посъветват родителите й по какъв начин да се оправят.
Д-р О'Махони сподели, че има стеснен достъп от HSE във връзка със случая.
Софи Рандал (13), от Грийнфийлдс, Модел Фарм Роуд, град Корк, съди HSE за грижите й в Университетската болница в Корк посредством майка си Ема Рандал.
Твърдеше се, че когато дребното момиче е на четири години, тя е ориентирана към университетската болница в Корк с нараснали равнища на билирубин в кръвта. Твърдеше се, че цялостната кръвна картина и други проби като част от скрининга за хемолиза, които преди време биха посочили, че момичето е позитивно за наследствена сфероцитоза, кръвно заболяване, само че тя е диагностицирана с друго положение.
Това се твърдеше, че в този случай не е имало вярна диагноза.
Твърди се, че дребното момиче страда от периодическа коремна болежка, а също и болежка в жлъчния мехур.
След доста болежка в жлъчния мехур през 2017 година и по-нататъшен скрининг, беше открито, че Софи е позитивна за наследственото заболяване на кръвта, само че се твърдеше, че е имало липса на реакция на позитивния резултат на Софи за наследственото заболяване в продължение на повече от четири години до юни 2021 година
Твърди се, че Софи не е почнала да приема добавки с фолиева киселина, с цел да поддържа и ръководи положението си до 2021 година и не е била посъветвана за най-хубавата диета, която да приспособява, с цел да ръководи положението си.
Това се твърди, че в случай че положението й беше диагностицирано по-рано, признаците й щяха да бъдат вярно изследвани и тя евентуално щеше да бъде ориентирана към хирург за хирургично лекуване на болката в жлъчния мехур.
Освен това се твърди, че сред 2016 година и 2021 година Софи страдаше от интервали на мощна болежка в жлъчния мехур и също се нуждаеше от лекуване в университетската болница в Корк през това време.
През юни 2021 година Софи беше ориентирана към болница в Дъблин, където й отстраниха жлъчния мехур.
HSE призна нарушаване на задължението за забавянето на диагностицирането и даването на подобаваща подходяща намеса за Софи за нейното наследствено заболяване на кръвта сред май 2016 година и юни 2021 година
HSE обаче отхвърли всички изказвания, свързани с интервал преди май 2016 година и сподели, че диагнозата, сложена през 2014 година, не е неразумна първична диагноза.
Одобрявайки съглашението, господин арбитър Пол Кофи сподели, че е заслужено и рационално и той приветства Софи в съда и сподели, че е доста удовлетворен, че въпросът е решен. Съдията пожела на Софи и фамилията й всичко най-хубаво отсега нататък.